冷链验证
冷链药品:是指对药品贮藏、运输有冷藏、冷冻等温度要求的药品。如医院使用量较大的血液制品、各种胰岛素等,绝大多数冷链药品对贮存和运输的过程都需要在严格限制的指标和保证药品有效期和***不受损失的情况下进行,其中重要的就是不间断的保持低温、恒温状态,冷链验证中心,使冷链药品在出厂、转运、交接期间的物流过程以及在使用单位符合规定的冷藏要求而不“断链”。
验证要求:乙方根据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》要求对甲方药品储存(高架仓库)、药品冷藏储存设备(冷库)温湿度分布均匀性进行测试验证,确认相关设施、设备及监测系统能够符合规定的设计标准和要求,并能安全、有效地正常运行和使用。根据测试结果对各库房日常监测点终端安装布点方案进行确认;确保药品仓库中安装的测点终端数量及位置,冷链验证,能够准确反映环境温湿度的实际状况,符合《规范》要求。
验证步骤:确定用户需求方案URS--验证实施方案报审DQ--验证方案确认DQ--验证测点安装IQ--验证现场实景报审--数据采集--分项测试运行验证OQ--稳定性能确认PQ--验证数据分析汇总--测试项目数据分析图表--分项测试验证结果评价--培训--验证结果总体评价--出具验证报告。
冷链验证
在开发冷链系统并实施验证之前,gsp冷链验证,通常需要对药品的特性进行分析并确定初级包装(直接接触药品形式的包装,如西林瓶、胶塞),冷链验证咨询中心,考虑并评估药品的稳定性,冷链验证公司,冷链验证流程,对冷链运输过程进行研究以设计环境温度条件,营口冷链验证,初步确定产品的次级(标签、盒、说明书等)、第三级(泡沫箱等)和辅助包装成分(冰排等)。在需求识别中,目前我们通常缺乏对于药品稳定性以及冷链运输过程的充分考虑。
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